Artikler

Kromosomer bestemmer predisposisjonen for hårfarge

Forfattere: Jacob Lagercrantz

Publisert: 2021-12-22

Kromosomer sitter i par. Hvilket gen (mor eller far) de vil bruke avhenger av om genene deres er dominerende (F) eller avtagende (f). Vi lager kryssordninger for å se fordelingen. Har du to synkende disposisjoner (ff) eller to dominante disposisjoner i kromosomet kalles de homozygote – har de en dominant og en synkende kalles det heterozygot genpar.

Fregner

Fregner har en dominerende disposisjon (F). En far som har f/k (han har fregner) og en mor som har f/k vil få barn med fregner. Hvis vi lager et kryssskjema, ser vi 4 stykker F / f.

Eksempel: hvis både mor og far har F/k vil 3 av 4 barn få fregner mens det fjerde barnet ikke får fregner. I et tverrsnitt ser vi at det er 75 % sjanse for at barna deres får fregner.

Predisposisjon

En disposisjon kan skyldes flere gener og da kan det være mange variasjoner av farger, ikke bare svart eller hvitt. Miljø spiller også en rolle. I huden er det masse farger og solen gir f.eks. noen mennesker mer Melanin og huden blir da mørkere.

Kjønnsdelt arv

Skader på kjønnskromosom X forårsaker hemofili. Jenter har to X-kromosomer, noe som betyr at det alltid vil være et sunt kromosom. Men gutter har XY-kromosomer og hvis X er skadet, får gutten hemofili. Derfor er jenter nesten aldri ofrene.

Fargeblindhet

Fargeblindhet er i Y-kromosomet, så jenter blir aldri fargeblinde.

Gener påvirkes av både arv og miljø. Allergi og diabetes type 1 er eksempler på påvirkning fra miljøet.